Der Fachverband Biomedizinische Technik e.V. freut sich, im Rahmen seiner Tagung unter dem Motto „Die Zukunft der Medizintechnik: Bewirtschaftung und Instandhaltung mit neuen Technologien“ am 21. und 22. November 2024 in Göttingen ein erstklassiges Programm zu präsentieren.
Die zentralen Themen der Veranstaltung sind Cybersecurity, Künstliche Intelligenz und Medizintechnik – eine bewusste Wahl, da die Medizintechnik sich gegenwärtig in einem tiefgreifenden Wandel befindet, der durch innovative Technologien vorangetrieben wird.

Im Fokus der Tagung steht die Transformation der Verwaltung und Instandhaltung medizinischer Geräte. Fortschritte in der Künstlichen Intelligenz und im maschinellen Lernen ermöglichen präzisere Vorhersagen und Fehlerdiagnosen, während IoT-fähige Geräte eine Echtzeitüberwachung der Systeme gewährleisten. Zudem sorgt die Blockchain-Technologie für eine transparente Dokumentation und Nachverfolgbarkeit.

Erleben Sie auf dieser Fachtagung, wie diese wegweisenden Technologien die Zukunft der Medizintechnik prägen und die Instandhaltungsprozesse revolutionieren werden. Nutzen Sie die Gelegenheit, die neuesten Innovationen zu entdecken und von renommierten Fachleuten, auch aus dem internationalen Raum, zu lernen.

Der fbmt hat für die thematischen Schwerpunkte hochkarätige Referenten gewinnen können, darunter Binseng Wang (USA), Ernesto Iadanza (Italien) und Axel Wirth (USA).

Die Tagung bietet nicht nur erstklassige Vorträge, sondern bereichert das Programm auch durch zwei Sonderveranstaltungen in Form von Workshops. Am 21. November, noch vor dem offiziellen Beginn der Tagung, wird Axel Wirth den Teilnehmern das Thema „Cybersecurity in der Medizintechnik: Hintergründe und praktische Umsetzung“ näherbringen. Am 22. November, ebenfalls am Vormittag und parallel zu den Vorträgen, werden drei Referentinnen und Referenten vom TÜV Rheinland einen "Arbeitsworkshop MPBetreibV neu (§17) / IT-Sicherheit richtig umsetzen" leiten.

Es ist dem fbmt ein Anliegen, Referenten und Unternehmen eine Plattform zu bieten, um ihr herausragendes Wissen sowohl den Mitgliedern als auch externen Besuchern zugänglich zu machen. Im vierzigsten Jahr seines Bestehens möchte der Vorstand Mitgliedern, die dem Verband zum Teil bereits viele Jahre treu sind, mit einem besonderen Geschenk danken und bietet daher die Teilnahme an der Tagung für Mitglieder kostenfrei an. Damit soll möglichst vielen Mitgliedern die Gelegenheit zur Teilnahme ermöglicht werden. Die Inhalte der Vorträge sind zweifellos ein überzeugender Grund, den Weg nach Göttingen auf sich zu nehmen. Darüber hinaus sollten alle Interessierten die Möglichkeit zum fachlichen und persönlichen Austausch nutzen.

Die Tagung wird von mehreren Unternehmen unterstützt, die überwiegend auch Fördermitglieder des fbmt sind. Zu den Unterstützern zählen asimily, BBRaun, Beckelmann, GE Healthcare, Löwenstein Medical SE & Co. KG, Sana Klinik Service GmbH, S-L-E Germany GmbH, Steris Deutschland GmbH, TÜV Rheinland und Zoll.

10:00 Uhr: Workshop „Cybersecurity Medizintechnik: Hintergründe und Praktische Umsetzung“
                    Referent: Axel Wirth

Die Cybersicherheit unseres Ökosystems von Medizinprodukten ist ein wachsendes Bedenken für Gesetzgeber, Gerätehersteller, Gesundheitsdienstleister. sowie Patienten.

Dieser Workshop zielt darauf ab, ein Fachpublikum aus dem Bereich der klinischen Technik in die sich entwickelnde Natur der Cybersicherheitsrisiken und die Auswirkungen dieser Risiken auf die Medizintechnik einzuführen.  Wir werden die wichtigsten Begriffe, Definitionen, und Konzepte zur Cybersicherheit behandeln und die Kernelemente eines effektiven Risikomanagementprogramms für Cybersicherheit bei Medizinprodukten überprüfen. In dem Vortrag werden auch die Ressourcen und das Fachwissen diskutiert, die für die Implementierung eines Risikomanagementprogramms für Cybersicherheit von Medizinprodukten erforderlich sind, und Beispiele für relevante Best Practices vorgestellt. Schließlich wird in der Sitzung ein Beispiel für ein Software Tool vorgestellt, das Bestandstransparenz, Schwachstellenminderung, Ereigniserkennung, Reaktion auf Vorfälle und Risikomodellierung bietet.

Am Ende der Sitzung werden die Zuhörer verstehen, warum das Management und die Reduzierung von Sicherheitsrisiken für medizinische Geräte angesichts der heutigen ausgeklügelten Cyberbedrohungen unerlässlich geworden sind und wie ein solches Programm entwickelt und aufgestellt werden kann. 

Die Agenda zu diesem dreistündigen Workshop wird noch zur Verfügung gestellt.

Für Teilnehmerinnen und Teilnehmer ist ein Mittagessen inbegriffen.

Die Veranstaltung wird gesponsert von asimily.

Die Agenda zu diesem Workshop können Sie hier herunterladen.

13:00 Uhr: Eröffnung
                   Dubraka Maljevic, Präsidentin des fbmt

13:15 Uhr: Impulsvortrag „Krisenmanagement: Veränderungen passieren überall und gleichzeitig, besonders in der Technologie und durch Innovation wie z.B. die Künstliche Intelligenz, aber auch durch die Bedürfnisse der Menschen, deren Anspruch an Führung und Begleitung“
                  Referentin: Vera Schneevoigt

Struktur:

Vorstellung Vera Schneevoigt

Vorstellung des Buches #Wir können Zukunft - Kurzzusammenfassung

Impulsrede zu Veränderungen in der Wirtschaft, Innovation und Technologie sowie Führung und Veränderungen in der Arbeitswelt

Zusammenfassung mit Kern-Aussagen und Zitaten aus dem Buch

Fragen & Antworten

14:00 Uhr: Verleihung Vera-Dammann-Preis

14:30 Uhr: Clusterung und Priorisierung von Health-IT-Systemen
                   Referentin: Christina Herz, Preisträgerin Vera-Dammann-Preis 2023

Durch die zunehmende Digitalisierung steigen Risiken und die Anzahl von Zwischenfällen an, sodass das Risikomanagement vernetzter Medizintechnik in den letzten Jahren einen immer höheren Stellenwert erfahren hat. Neben den gesetzlichen Anforderungen stellen insbesondere die fehlende und unzureichende Datengrundlage, sowie eine damit einhergehende mangelnde Übersicht über die Health-IT-Systeme Krankenhäuser vor Herausforderungen.

Anlässlich dieser Thematik wurde eine Handlungsempfehlung exemplarisch anhand eines Uniklinikums in Norddeutschland entwickelt mit dem Ziel, zum einen eine übersichtliche Darstellung der Health-IT-Systeme zu erhalten, und zum anderen den Fokus des Risikomanagements auf die wichtigsten Systeme auszurichten.

Anhand verschiedener Analysen und Befragungen wurde untersucht, wie die bestehenden Health-IT-Systeme des Krankenhauses identifiziert und welche Daten zu diesen Systemen erfasst werden können. Anschließend wurden die gewonnenen Daten mit Hilfe drei verschiedener Methoden analysiert und aufgrund ihres Umfangs bereits in Cluster unterteilt. Die ermittelten Informationen wurden schließlich durch eine exemplarisch durchgeführte Priorisierung der Health-IT-Systeme des Uniklinikums bewertet, um eine Gewichtung der Systeme zu erhalten.

Entsprechend dieser Vorgehensweise wurde als Ergebnis eine Handlungsempfehlung abgeleitet, welche einen Standard für die Clusterung und Priorisierung von Health-IT-Systemen für das nachfolgende Risikomanagement darstellt.  Neben dem Ziel, eine Übersicht und Priorisierung der Health-IT-Systeme eines Krankenhauses für das Risikomanagement zu erhalten, umgeht dieser Standard fehlende gesetzliche Dokumentationsstandards, indem er sich auf Daten stützt, die in jedem Krankenhaus geführt werden. Er ist daher auf alle Krankenhäuser gleichermaßen anwendbar.

15:00 Uhr: Auswirkungen der NIS2 auf das Gesundheitswesen und ihre Klinik im Alltag
                   Referenten: René Knab, VAMED Servicemanagement Europa
                   Andreas Kalz, VAMED Business Development

Die nationale Umsetzung der EU NIS2 Richtlinie zur Verbesserung der Cybersicherheit erfolgt ab/seit Herbst 2024 durch das NIS2 Umsetzungsgesetz (NIS2UmsuCG).

Welche Anforderungen ergeben sich daraus an die Verantwortlichen in der Medizintechnik und IT? Wie kann können diese im Klinikalltag pragmatisch umgesetzt werden?

Eine kurze Betrachtung der gesetzlichen Vorgaben (KRITIS-DG, NIS2UmsuCG, weitere) leitet in das Thema ein. Die Teilnehmer erfahren sehr praxisorientiert, was die Umsetzung der Vorgaben im Alltag bedeuten und wie sie mit knappen Ressourcen umgesetzt werden können. Heutige Verantwortungslücken zwischen Medizintechnik und IT sollen geschlossen werden und die Koordinierung der Umsetzungsbeteiligten soll planbar erfolgen.

Wie kann dies in kurzer Zeit neben den bereits vorhandenen Aufgaben und Verantwortungen von den Beteiligten umgesetzt werden? Hierzu geben die Referenten einen kurzen Ausblick auf organisatorische Möglichkeiten und technische Tools zur Unterstützung.

15:45 Uhr Evidenzbasierte Instandhaltung in der Medizintechnik - Vorstellung einer Umsetzungsvariante
                  Referent: Dipl.-Ing. Ulrich Römmelt, Kantonsspital Aarau, Schweiz

Traditionsbedingt hat sich in den Schweizer Spitälern bei Medizinprodukten eine Instandhaltungsstrategie etabliert, die von den Hersteller-Vorgaben getrieben ist. Auch in Deutschland ist es seit "MedGV-Zeiten" Standard, die Medizingeräte nach Hersteller-Vorgaben instand zu halten.
Obwohl heute sowohl die Schweizer wie auch die Deutsche Gesetzeslage dem Betreiber von Medizinprodukten erlaubt, bei der Instandhaltung von Medizinprodukten von den "Hersteller-
Empfehlungen" ab zu weichen, gibt es wenige Beispiele, die einen solchen Ansatz aufzeigen.
Die Hersteller-Vorgaben stellen eine Maximal-Forderung dar, die den spezifischen klinischen
Gegebenheiten vielfach nicht gerecht wird.
Andere High-Risk und High-Quality Bereiche wie die kommerzielle Lu)fahrt oder die Betreiber von
Atomkraftwerken haben die traditionellen Instandhaltungs-Strategien längst verlassen.
Auch die VDI 5707 weist explizit drauf hin, dass … "Untersuchungen und praksche Erfahrungen
zeigen, dass eine evidenzbasierte Instandhaltung effizienter und ökonomischer als eine strikte
Einhaltung der Herstellerempfehlungen sein kann."
In Zeiten der neuen Risiken vernetzter Medizinprodukte, der zunehmenden Cyber-Kriminalität sowie
der limi*erten Personal- und Finanzressourcen, sollten sich auch die Spitäler verstärkt die Frage
stellen, ob sie im Rahmen der geplanten Instandhaltungsmassnahmen noch die "richtigen"
Leistungen erbringen, um den heutigen Risiken zu begegnen.
In seinem Vortrag möchte Ullrich Römmelt aufzeigen, wie eine Evidenzbasierte Instandhaltungsstrategie umgesetzt wurde.
In Anlehnung an einen PDCA-Zyklus werden die erforderlichen Prozesse aufgezeigt.

• Identifikation der potenziellen Geräterisiken
• Beurteilung der Hersteller-Empfehlungen bezüglich ihrer Evidenz
• Planung und Durchführung "angemessener" Instandhaltungsmassnahmen
• Auswertungen und Kennzahlen zur Bestätigung oder Korrektur der getroffenen Massnahmen.

Ziel des Referenten ist es, den Lösungsansatz sehr offen und transparent darzustellen und sich einer
kritischen Diskussion zu stellen.

16:50 Uhr: Zeigen medizinische Geräte Alterungserscheinungen und wie wirken sich diese auf     Wartung und Ersatz aus?
                   Referent: Binseng Wang

Analysen von mehr als 340.000 Ausrüstungsgegenständen zeigen, dass bestimmte Ausrüstungsarten deutliche Auswirkungen der Alterung aufweisen - d. h., dass die Anzahl der Reparaturen mit dem Alter zunimmt -, während dies bei anderen nicht der Fall ist.  Die Ergebnisse dieser Analysen können zur Verbesserung der Wartungsstrategien genutzt werden, indem die Ressourcen für die erste Gruppe mit zunehmendem Alter erhöht werden, während sie für die zweite Gruppe konstant bleiben. 

Ebenso kann der Austausch verbessert werden, indem bei der ersten Gruppe das Alter berücksichtigt wird, während bei der zweiten Gruppe andere Faktoren im Vordergrund stehen.  Für beide Gruppen zeigen die Ergebnisse, dass fast alle Ausrüstungsgruppen mehr als doppelt so lange sicher und zuverlässig gewartet werden können wie die von der American Hospital Association und ECRI sowie von den meisten Herstellern empfohlenen Lebenserwartungen. 

Es wurde ein einfaches, quantitatives Modell zur Charakterisierung der Gerätealterung erstellt und getestet, das eine bessere Instandhaltungs- und Austauschplanung ermöglicht, ohne dass große Mengen an historischen Daten analysiert werden müssen.  

17:30 Uhr: Artificial Intelligence for Evidence Based Management (EBM) of medical equipment
                   Referent: Ernesto Iadanza PhD, Siena, Italien
                   Vortrag auf englisch

In the rapidly evolving field of Clinical Engineering, the integration of advanced technologies such as Natural Language Processing (NLP) and Large Language Models (LLMs) is transforming the approach to medical equipment Evidence-Based Management (EBM). This lecture will look at how these technologies can quickly extract and analyse evidence from large databases, allowing for precise and timely decisions about medical device maintenance and management. Clinical Engineers can utilize NLP and LLMs to automate the extraction of crucial information from unstructured data sources such as maintenance logs, service reports, manufacturer and user reports, and more, thereby improving the accuracy and effectiveness of maintenance plans.

Furthermore, the talk will highlight the critical necessity for a global medical device nomenclature. A uniform nomenclature is essential for maintaining consistency and clarity in the classification and reporting of medical equipment. This standardization allows for better communication and interoperability among various healthcare systems and stakeholders, ultimately enhancing medical device management and utilization.

In addition, the use of a standard reporting protocol, such as a shared XML schema, will be emphasized as a critical aspect in speeding data interchange and integration. XML-based reporting protocols ensure that data is structured and communicated in a consistent manner, increasing the efficiency of processing and analysis. This standardization not only promotes more effective maintenance management but also allows for seamless connection with other healthcare information systems.

By using these modern technologies and standardized methods, Clinical Engineering can greatly enhance medical equipment maintenance, management, and safety, resulting in better healthcare outcomes and optimal resource usage.

Deutsche Fassung:

Im sich rasch entwickelnden Bereich der klinischen Technik verändert die Integration fortschrittlicher Technologien wie der Verarbeitung natürlicher Sprache (Natural Language Processing, NLP) und großer Sprachmodelle (Large Language Models, LLM) den Ansatz des evidenzbasierten Managements (EBM) von Medizinprodukten. In diesem Vortrag geht es darum, wie diese Technologien schnell Beweise aus großen Datenbanken extrahieren und analysieren können, um präzise und zeitnahe Entscheidungen über die Wartung und Verwaltung von Medizinprodukten zu ermöglichen. Clinical Engineers können NLP und LLM nutzen, um die Extraktion wichtiger Informationen aus unstrukturierten Datenquellen wie Wartungsprotokollen, Serviceberichten, Hersteller- und Anwenderberichten usw. zu automatisieren und so die Genauigkeit und Effektivität von Wartungsplänen zu verbessern.

Darüber hinaus wird der Vortrag die kritische Notwendigkeit einer globalen Nomenklatur für Medizinprodukte hervorheben. Eine einheitliche Nomenklatur ist für die Wahrung von Konsistenz und Klarheit bei der Klassifizierung und Berichterstattung von medizinischen Geräten unerlässlich. Diese Standardisierung ermöglicht eine bessere Kommunikation und Interoperabilität zwischen verschiedenen Gesundheitssystemen und Interessengruppen, was letztendlich die Verwaltung und Nutzung von Medizinprodukten verbessert.

Darüber hinaus wird die Verwendung eines standardisierten Meldeprotokolls, z. B. eines gemeinsamen XML-Schemas, als entscheidender Aspekt für die Beschleunigung des Datenaustauschs und der Integration hervorgehoben. XML-basierte Berichtsprotokolle stellen sicher, dass die Daten auf einheitliche Weise strukturiert und übermittelt werden, was die Effizienz der Verarbeitung und Analyse erhöht. Diese Standardisierung fördert nicht nur ein effektiveres Wartungsmanagement, sondern ermöglicht auch eine nahtlose Verbindung mit anderen Informationssystemen im Gesundheitswesen.

Durch den Einsatz dieser modernen Technologien und standardisierten Methoden kann Clinical Engineering die Wartung, das Management und die Sicherheit medizinischer Geräte erheblich verbessern, was zu besseren Ergebnissen im Gesundheitswesen und einer optimalen Nutzung der Ressourcen führt.

18:10 Uhr: Vorstellung ACCE - Neuigkeiten international / Kooperation ACCE
                   Referentin: Suly Chi
                   Vortrag auf englisch

Das 1990 gegründete America College of Clinical Engineering (ACCE) hat ca. 1.000 Mitglieder in den USA, Kanada und 32 weiteren Ländern sowie ca. 28.000 Mitglieder, die durch Vereinbarungen mit ähnlichen Organisationen weltweit zusammenarbeiten. Ihre Aufgabe ist:

(a) die Förderung herausragender Leistungen in der klinischen Technik (CE),

(b) die Förderung einer sicheren und effektiven Anwendung von Wissenschaft und Technologie in der Patientenversorgung,

(c) die Definition des Wissensstandes und

(d) die Vertretung der beruflichen Interessen von CE-Fachleuten. ACCE setzt sich bei den Gesundheitsbehörden für den Berufsstand ein, bietet Fortbildungsmöglichkeiten an, gewährt Ermäßigungen bei Veranstaltungen und Veröffentlichungen und verleiht Auszeichnungen an Studenten und Fachleute für ihre Leistungen. ACCE unterstützt auch das Zertifizierungsprogramm für klinische Technik, das von der Healthcare Technology Certification Commission und dem US-amerikanischen und kanadischen Board of Examiners verwaltet wird.

18:30 Uhr: Ende des Fachprogramms

18:40 Uhr: Mitgliederversammlung

20:00 Uhr: Abendessen

07:30 Uhr: Breakfast-Session: Aufgewacht - Mit Med-IT zu smarten Krankenhausprozessen
                   Referenten: Zeynep Timur und Tino Jacob, Sana Klinik Service GmbH

In einer zunehmenden digitalisierten Krankenhauslandschaft spielt vernetzte Medizintechnik eine immer wichtigere Rolle bei der Gestaltung und Optimierung von Gesundheitsversorgungsprozessen. Diese Frühstückssession gibt einen Überblick zum Thema „Planvolles Bauen und Betreiben vernetzter Medizintechnik“. Es wird an Beispielen aufgezeigt, wie eine strategische Planung und Implementierung von Lösungen vernetzter Medizintechnik den Krankenhausbetrieb nachhaltig beeinflussen kann. Dabei werden Best Practices der Integration vernetzter Systeme in Neubauten und bestehende Krankenhausstrukturen und die Bedeutung von Interoperabilität sowie Datensicherheit dieser Technologien angerissen. Ziel ist es praktische Einblicke zu vermitteln, wie durch gezielten Einsatz von Med-IT Gesundheitsversorgungsprozesse optimiert werden können und die Versorgungsqualität damit effizienter gestaltet werden kann. Zudem wünschen wir uns bei einer morgendlichen Tasse Kaffee oder wahlweise auch Tee natürlich auch einen regen Austausch mit den Teilnehmenden.

Die Teilnahme an der Breakfast-Session ist kostenfrei. Bei Abreise werden die Kosten für das Frühstück herausgerechnet.

09:00 Uhr: Eröffnung Tag 2
                   Referent: Präsident

09:15 Uhr: Würdigung 40 Jahre fbmt
                   Referent: Norbert Siebold, Präsident 2013 - 2021

09:45 Uhr: Auf dem Prüfstand: Revolutioniert mobiles Monitoring die postoperative Überwachung?         
                   Referenten: Max Föhr und Stefan Kniep, GE Healthcare

In diesem Vortrag soll behandelt werden, wie mobiles Monitoring die postoperative Überwachung von Patienten auf Station revolutionieren kann. Der Fokus liegt auf der kontinuierlichen Überwachung von Vitalparametern, die eine frühzeitige Erkennung von Komplikationen ermöglicht und somit die Patientensicherheit erhöht.

Ein Augenmerk wird auf das Produkt Portrait Mobile von GE HealthCare gelegt. Dieses tragbare Überwachungssystem bietet eine kabellose Lösung, die es Patienten ermöglicht, sich frei zu bewegen, während ihre Vitalparameter wie Atemfrequenz, Sauerstoffsättigung und Herzfrequenz kontinuierlich überwacht werden. Durch die Echtzeit-Datenübertragung und aussagekräftige Alarme können medizinische Teams schneller auf Veränderungen im Zustand der Patienten reagieren und proaktiv Maßnahmen ergreifen. Zusätzlich zur Verbesserung der Patientensicherheit wird auch der finanzielle Nutzen des mobilen Monitorings beleuchtet. Durch die Reduktion von Komplikationen und die Verkürzung der Krankenhausaufenthalte können erhebliche Kosteneinsparungen erzielt werden. Effizientere Überwachungsprozesse und eine optimierte Ressourcennutzung tragen ebenfalls zu einem positiven finanziellen Outcome bei.

10:00 Uhr - 13:00 Uhr Arbeitsworkshop MPBetreibV neu (§17) / IT-Sicherheit richtig umsetzen
                     Referenten: Felix Brombach, TÜV Rheinland i-sec GmbH / Consultant Cybersecurity
                     Stefan Eigler, TÜV Rheinland i-sec GmbH / Practice Lead IT Compliance
                     Sören Schroll, Fachgebietsleiter Medizin- und Röntgentechnik,TÜV Rheinland Industrie Service GmbH

Nutzen Sie die Gelegenheit, gemeinsam mit den Experten von TÜV Rheinland aus den Bereichen Medizintechnik und Cybersecurity, die Herausforderungen der Regulatorik zu diskutieren und mit Best Practices abzugleichen. 

Agendapunkte:

1. Überblick Regulatorik und relevanter Maßnahmen
2. Arbeitsweisen zur Umsetzung (offene Diskussion angedachter Lösungsansätze der Teilnehmer)
3. Gemeinsame Validierung und Best Practices

Der Workshop findet parallel zu den Vorträgen statt. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt auf 15 Personen, keine Wettbewerber.

10:30 Uhr: Implementierung einer Softwarelösung zur Erhöhung der Cybersecurity vernetzter Medizinprodukte
                    Referent: Stefan Zorn, imatics

Die stark zunehmende Anzahl an Cyberangriffen und die wachsenden regulatorischen Anforderungen für Krankenhaus IT und Medizintechnik führen dazu, dass sich heute jedes Krankenhaus intensiv Gedanken über das Thema Cybersecurity und Verhinderung von Angriffen machen muss.

Zur kontinuierlich Überwachung von vernetzter Medizintechnik bieten sich hier Medical Device Security Solutions (MDSS) an. Diese Softwaregattung hat ein detailliertes (herstellerunabhängiges) Wissen über Medizingeräte und kann auf dieser Basis Schwachstellen identifizieren, Hinweise und Empfehlungen zur Verhinderung und Behebung von Schwachstellen geben, mit (prospektivem) Risikomanagement unterstützen etc.

In diesem Vortrag wird Herr Zorn mit Kontext zu einem aktuell laufenden Projekt die Motivation zur Einführung von MDSS anhand zentraler Funktionalitäten, technische und organisatorische Herausforderungen sowie Erfolgsfaktoren bei der Einführung eines MDSS darstellen.

11:15 Uhr: Podiumsdiskussion Medizintechnik und IT

Teilnehmer*innen: Lars Forchheim (KH-IT), Frank Rothe (fbmt), Dr. Udo Jendrysiak (BVMI), Nicole Ruprecht, Silvia Seeger

12:00 Uhr: Mittagessen

13:00 Uhr: KI-gestütztes Wissensmanagement
                   Referenten: Dr. Stefan Mayer-Gürr, emtec e.V.
                   Maikel Fritz, emtec e.V.

Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz (KI) dringt in immer weitere Bereiche des Arbeitsalltags vor. Dies betrifft auch das Wissensmanagement in der Medizintechnik. Eine besondere Herausforderung hierbei ist die Validität von Daten und Informationen. Wir stellen uns die Frage, welche Rollen und Aufgaben KI im Wissensmanagement übernehmen kann. Diskutiert wird der Einsatz von KI bei der Recherche und Datenpflege, sowie bei der Erschließung und Vermittlung von Informationen. Darüber hinaus möchten wir prüfen in wie weit KI Anwender und Techniker bei der Nutzung medizintechnischer Geräte unterstützen kann und welche Chancen und Risiken es hierbei gibt. Zusammen mit unserer Partnerfirma Biting Bit präsentieren wir erste Erkenntnisse aus unserem Forschungsprojekt zum KI-gestützten Wissensmanagement.

13:45 Uhr: KI in der Anwendung
                   Referent: Emiliano Zaccarella

KI-Systeme können helfen, den Fachkräftemangel zu kompensieren, multidimensionale Gesundheitsdaten zu integrieren und bürokratische Prozesse zu automatisieren. Die Investitionen in KI-Lösungen und KI-Management nehmen zu. KI-Lösungen für die Bildanalyse sind weit verbreitet und die ersten Tools zur klinischen Entscheidungshilfe werden bereits von unseren Radiologen eingesetzt Neue KI-Lösungen für die Medizintechnik und die Forschung sind im Kommen, ebenso wie Anwendungen zur automatischen Texterstellung für Patientenakten. Um die Voraussetzungen für die weit verbreitete Entwicklung von KI-Lösungen in unseren Kliniken zu schaffen, müssen genaue Datenstrategien, KI-Karten und Bewertungsprotokolle effizient erstellt werden.

14:30 Uhr: Ende des Programms
                   Verabschiedung durch Dubravka Maljevic

14:45 Uhr: Ende der Tagung